SEOUL, Korea dan REDWOOD CITY, Calif., 10 Okt. 2023 — GPCR Therapeutics, Inc., sebuah perusahaan biofarmasi internasional tahap klinis, hari ini mengumumkan perluasan pipeline mereka ke fibrosis dengan publikasi makalah di Cell Communication and Signaling. Makalah, yang ditulis bekerja sama dengan Sekolah Ilmu Biologi Universitas Nasional Seoul dan Institute of Microbiology, mendukung kebutuhan untuk sepenuhnya menghambat dua reseptor pensinyalan, reseptor asam lysophosphatidic 1 (LPA1) dan CXCR4, untuk perawatan efektif Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF).
IPF adalah kondisi paru-paru kronis progresif yang menyebabkan parut (fibrosis) pada paru-paru pasien yang membuat bernapas semakin sulit karena paru-paru menjadi kaku dan kehilangan elastisitasnya. Paru-paru menjadi kurang efisien dalam mentransfer oksigen sehingga ketika seseorang dengan IPF bernapas, transfer oksigen melalui kantung udara di paru-paru mereka dan ke aliran darah mereka terganggu. Kerusakan paru-paru dari IPF bersifat irreversibel, dan saat ini tidak ada pengobatan yang menghentikan atau membalikkan parut. Di AS ada sekitar 495 kasus per 100.000 orang, dengan perkiraan survival median 2-5 tahun sejak didiagnosis. (1) (2)
LPA1 dan CXCR4 adalah beberapa target yang saat ini dikembangkan terapi IPF masing-masing. Namun, penelitian ini menunjukkan bahwa pendekatan terapi IPF berdasarkan penghambatan hanya LPA1 kemungkinan tidak cukup, karena CXCR4, yang telah ditekan oleh LPA1, akan diaktifkan dan menginduksi sinyal sel aberan. Makalah “LPA1-mediated inhibition of CXCR4 attenuates CXCL12-induced signaling and cell migration” melaporkan bahwa penghambatan migrasi sel secara lengkap hanya dicapai dengan kehadiran antagonis CXCR4 dan LPA1. (3)
GPCR Therapeutics, Inc. mengembangkan pipeline yang beragam menargetkan CXCR4, salah satu kemokin GPCR yang paling umum berlebihan ekspresi di lebih dari 23 jenis kanker, dan GPCR lainnya yang mempromosikan atau menghambat CXCR4. Pendekatan presisi terapi kombinasi perusahaan diciptakan dengan mengidentifikasi pasangan GPCR terbaik untuk menargetkan indikasi penyakit dan subpopulasi pasien tertentu. Dengan menargetkan farmakologi unik pasangan GPCR, perusahaan bertujuan mengembangkan pengobatan yang mengubah kehidupan untuk kanker dan penyakit lainnya.
GPCR Therapeutics mengembangkan beberapa program dengan tujuan memajukan terapi untuk keganasan hematologi serta tumor padat. Aset molekul kecil unggulan perusahaan, GPC-100/Burixafor, menargetkan CXCR4, salah satu kemokin GPCR yang paling banyak diekspresikan berlebihan dalam berbagai kanker. Perusahaan telah mengidentifikasi bahwa CXCR4 berinteraksi dengan reseptor adrenergik beta-2 (B2AR), dan pasangan GPCR ini menyajikan jalur pensinyalan alternatif yang secara sinergis bergantung pada aktivasi CXCR4 dan B2AR. Selain itu, perusahaan telah mengidentifikasi LPA1 sebagai interaktor CXCR4 yang menekan aktivitas CXCR4.
Perusahaan baru-baru ini memulai uji klinis Fase 2 AS yang menilai efektivitas kombinasi GPC-100 dan Propranolol dalam transplantasi sel induk autologus pada pasien dengan multiple myeloma. Selain itu, perusahaan terlibat dalam kolaborasi aktif dengan perusahaan bioteknologi domestik dan internasional, termasuk AdAlta Australia.
GPCR Therapeutics berkantor pusat di Seoul, Korea, dengan fasilitas R&D tambahan di Kawasan Teluk San Francisco, AS. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi gpcr.co.kr dan ikuti kami di LinkedIn.
Untuk informasi lebih lanjut, silakan hubungi:
GPCR Therapeutics (di Seoul)
DaYoon Kim – Business Development Manager
Tel: +82-2-878-2848
dayoon.kim@gpcr.co.kr
Scius Communications (di London)
Katja Stout – Founder & Managing Partner
+44 778 943 5990
katja@sciuscommunications.com
Daniel Gooch – Partner
+44 774 787 5479
daniel@sciuscommunications.com