(SeaPRwire) – Seiring semakin banyak dokter dan pasien beralih ke obat penurun berat badan terbaru, para peneliti berusaha mencari tahu obat mana yang tepat untuk pasien mana—dan pada titik mana dalam perjalanan penurunan berat badan mereka.
Kunci untuk membuat keputusan tersebut adalah seberapa efektif obat tersebut dan efek samping apa yang mungkin dialami orang saat mengonsumsinya.
Sebuah yang diterbitkan di New England Journal of Medicine dan dipresentasikan di European Congress on Obesity memberikan beberapa jawaban tersebut. Para peneliti melaporkan uji coba langsung yang membandingkan Wegovy (semaglutide), yang dibuat oleh Novo Nordisk, dengan Zepbound (tirzepatide), yang dibuat oleh Eli Lilly. Hasil tersebut dirilis pada bulan Desember oleh Eli Lilly, yang mendanai penelitian tersebut. Laporan saat ini mencakup rincian lebih lanjut tentang bagaimana kedua obat tersebut memengaruhi lingkar pinggang dan ukuran lainnya, serta efek sampingnya.
Di antara 751 orang yang secara acak ditugaskan untuk menerima suntikan mingguan baik dosis maksimum Wegovy atau dosis maksimum Zepbound selama satu tahun tiga bulan, mereka yang mengonsumsi Zepbound kehilangan lebih banyak berat badan awal mereka—20,2%—daripada mereka yang mengonsumsi Wegovy, yang kehilangan 13,7%. Kelompok Zepbound kehilangan sekitar 18,4 cm lingkar pinggang mereka, dibandingkan dengan 13,0 cm di antara mereka yang mengonsumsi Wegovy.
Obat-obatan tersebut memiliki efek samping yang serupa, terutama berkaitan dengan gejala gastrointestinal termasuk mual, sembelit, diare, dan muntah. Namun, mereka yang mengonsumsi Zepbound melaporkan lebih banyak reaksi di tempat suntikan daripada orang yang mendapatkan Wegovy. Ini cenderung menjadi kurang sering dengan suntikan mingguan tambahan.
“Idenya di sini adalah bahwa kita tidak punya pilihan sebelumnya—atau kita punya pilihan yang sangat buruk—dan sekarang kita memiliki terapi yang lebih baik dan lebih baik, dan itu berbeda,” kata Dr. Leonard Glass, wakil presiden senior urusan medis global untuk bisnis kesehatan kardiometabolik Lilly, dan salah satu penulis studi tersebut.
Meskipun target utama untuk pengobatan ini adalah penurunan berat badan, itu bukan satu-satunya metrik yang dengannya obat harus dievaluasi dan diresepkan. Glass menunjukkan bahwa obesitas adalah kondisi yang kompleks, dan orang dengan obesitas sering kali memiliki masalah kesehatan lain juga, terkait dengan jantung, ginjal, dan hati. “Ini bukan hanya tentang berat badan,” katanya.
Dr. Jason Brett, kepala medis A.S. utama untuk Novo Nordisk, yang membuat Wegovy, setuju bahwa berat badan bukan satu-satunya hasil yang harus dipertimbangkan oleh dokter dan pasien ketika mengevaluasi kedua obat tersebut. Dia mencatat bahwa Wegovy—tidak seperti pesaingnya—disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan A.S. untuk mengurangi risiko serangan jantung, stroke, dan penyakit jantung pada orang dengan riwayat masalah jantung yang kelebihan berat badan atau obesitas. “Ketika saya berpikir tentang apa yang membuat semaglutide dan Wegovy unik, itu adalah luas dan dalamnya data di baliknya,” katanya. “Kita berbicara tentang melampaui penurunan berat badan saja ke beberapa hasil kesehatan lainnya ini.”
Zepbound tidak termasuk indikasi penyakit jantung, tetapi penelitian telah menunjukkan bahwa Zepbound, serta Wegovy, dapat mengurangi risiko kardiovaskular pada beberapa pasien dengan kondisi tersebut. Penelitian juga menunjukkan bahwa obat-obatan tersebut dapat mengurangi risiko gejala hati dan ginjal juga. Dan Zepbound disetujui untuk mengurangi risiko sleep apnea obstruktif pada orang dengan obesitas.
Temuan saat ini akan membantu dokter lebih memahami obat mana yang mungkin tepat untuk pasien mana. Studi tambahan yang dilakukan oleh kedua perusahaan—termasuk mereka yang mengikuti orang setelah mereka mencapai tujuan penurunan berat badan mereka—juga harus memberikan lebih banyak data tentang bagaimana obat-obatan ini dapat membantu orang mempertahankan berat badan yang sehat. Baik Lilly maupun Novo Nordisk juga berencana untuk memiliki versi oral dari obat suntik mereka yang tersedia segera. Novo Nordisk mengumumkan bahwa mereka telah meminta persetujuan FDA untuk semaglutide oralnya pada bulan Mei, dan Lilly berharap untuk memiliki hasil dari uji coba terakhirnya dalam beberapa bulan; jika itu positif, ia berencana untuk mengajukan persetujuan segera setelahnya. Versi oral dari obat-obatan ini dapat menjangkau lebih banyak orang yang mungkin mendapatkan manfaat darinya, dan pil tersebut juga dapat dianggap sebagai bagian dari terapi pemeliharaan tergantung pada kebutuhan masing-masing. “Saat ini, [keputusan tersebut] didasarkan pada pengalaman dokter, dan terkadang tidak harus pada bukti terbaik,” kata Glass. “Kami mencoba memberikan bukti itu sehingga dokter dan pasien dapat membuat keputusan yang lebih baik.”
Artikel ini disediakan oleh penyedia konten pihak ketiga. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) tidak memberikan jaminan atau pernyataan sehubungan dengan hal tersebut.
Sektor: Top Story, Daily News
SeaPRwire menyediakan distribusi siaran pers real-time untuk perusahaan dan lembaga, menjangkau lebih dari 6.500 toko media, 86.000 editor dan jurnalis, dan 3,5 juta desktop profesional di 90 negara. SeaPRwire mendukung distribusi siaran pers dalam bahasa Inggris, Korea, Jepang, Arab, Cina Sederhana, Cina Tradisional, Vietnam, Thailand, Indonesia, Melayu, Jerman, Rusia, Prancis, Spanyol, Portugis dan bahasa lainnya.