Keberhasilan MDMA dalam Studi PTSD Bisa Membuka Jalan untuk Persetujuan AS terhadap Psikedelik

Obat psychedelic MDMA dapat mengurangi gejala gangguan stres pascatrauma (PTSD), demikian peneliti laporkan dalam studi baru yang diterbitkan Kamis.

Perusahaan yang mensponsori penelitian tersebut mengatakan berencana nanti tahun ini untuk mencari persetujuan AS untuk memasarkan obat, yang juga dikenal sebagai ekstasi, sebagai pengobatan PTSD bila dikombinasikan dengan terapi bicara.

“Ini adalah inovasi pertama dalam pengobatan PTSD dalam lebih dari dua dekade. Dan itu signifikan karena saya pikir itu juga akan membuka inovasi lainnya,” kata Amy Emerson, CEO MAPS Public Benefit Corporation, sponsor penelitian.

Awal tahun ini, Australia menjadi negara pertama yang mengizinkan psikiater untuk meresepkan MDMA dan psilosibin, bahan psikoaktif dalam jamur psychedelic. Obat-obatan tersebut mendapatkan penerimaan budaya yang lebih luas di AS sebagian karena upaya kelompok advokasi nirlaba Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies.

Untuk studi baru ini, para peneliti mengukur gejala pada 104 orang dengan PTSD yang secara acak ditugaskan untuk mendapatkan MDMA atau pil dummy selama tiga sesi, satu bulan sekali. Kedua kelompok menerima terapi bicara.

Efek samping umum dalam kelompok MDMA adalah ketegangan otot, mual, nafsu makan menurun dan berkeringat. Namun hanya satu orang dalam kelompok MDMA yang keluar dari studi.

Setelah perawatan, 86% kelompok MDMA mengalami perbaikan pada penilaian PTSD standar dibandingkan 69% kelompok plasebo. Penilaian tersebut mengukur gejala seperti mimpi buruk, flashback dan insomnia.

Pada akhir studi, 72% orang dalam kelompok MDMA tidak lagi memenuhi kriteria diagnostik untuk PTSD, dibandingkan sekitar 48% kelompok plasebo.

“Hasil yang mereka dapatkan sangat menarik,” kata Barbara Rothbaum, yang memimpin Emory Healthcare Veterans Program di Atlanta. Dia tidak terlibat dalam penelitian tersebut, yang diterbitkan dalam jurnal Nature Medicine.

PTSD juga dapat diobati dengan obat-obatan lain atau terapi bicara.

“Mereka sangat efektif, tetapi tidak ada yang 100% efektif,” kata Rothbaum. “Jadi kita benar-benar membutuhkan lebih banyak pilihan untuk perawatan.”

Sebelum MDMA bisa diresepkan di AS, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS perlu menyetujuinya dan Badan Penegak Hukum Narkotika perlu mengubah klasifikasinya. MDMA saat ini diklasifikasikan sebagai Jadwal 1, setara dengan heroin dan dianggap “tidak memiliki penggunaan medis yang diterima saat ini dan berpotensi penyalahgunaan yang tinggi.”

___

Departemen Kesehatan dan Sains Associated Press menerima dukungan dari Kelompok Media Ilmu Pengetahuan dan Pendidikan Howard Hughes Medical Institute. AP bertanggung jawab penuh atas semua konten.

Next Post

Apa yang Perlu Diketahui tentang Berakhirnya Pendanaan Darurat Perawatan Anak Federal

Sab Sep 16 , 2023
Pendanaan darurat perawatan anak yang dialokasikan Kongres selama pandemi akan berakhir pada akhir bulan ini, memunculkan kekhawatiran bagi jutaan keluarga dan penyedia perawatan anak yang mengandalkannya selama dua tahun terakhir. Pendanaan, bagian dari Undang-Undang Rencana Penyelamatan Amerika yang disahkan Demokrat Kongres pada 2021, mencakup $24 miliar dalam hibah stabilisasi perawatan […]