(SeaPRwire) – SINGAPURA, 2 Oktober 2025 — (NASDAQ: GDTC) (“CytoMed” atau “Perusahaan”), sebuah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berbasis di Singapura yang berfokus pada pemanfaatan teknologi miliknya untuk mengembangkan imunoterapi berbasis sel donor yang inovatif dan terjangkau untuk pengobatan berbagai jenis kanker, termasuk kanker darah dan tumor padat, dengan gembira mengumumkan publikasi studi praklinis, dalam artikel penelitian berjudul “Donor-Derived Vγ9Vδ2 T Cells for Acute Myeloid Leukemia: A Promising “off-the-shelf” Immunotherapy Approach”. Hasil studi dari penelitian kolaboratif ini dengan The University of Texas, MD Anderson Cancer Center (MDACC), menunjukkan potensi menjanjikan dari terapi sel T γδ alogenik CytoMed (CTM-GDT) untuk mengobati leukemia mieloid akut (AML). Kolaborasi dengan MDACC ini berada di bawah perjanjian penelitian yang telah diumumkan sebelumnya pada Mei 2023. Artikel penelitian tersebut kini tersedia secara publik dan gratis daring di .
“Temuan ini memberikan dasar pemikiran untuk studi klinis lebih lanjut mengenai sel T γδ alogenik yang berasal dari donor dalam mengobati AML serta kanker lainnya. Ini akan memfasilitasi upaya kami untuk memajukan produk berbasis sel T γδ berikutnya ke uji klinis setelah produk unggulan kami sel T CAR-γδ (CTM-N2D), yang saat ini sedang menjalani uji klinis Fase 1 di Singapura,” kata Dr. Zeng Jieming, M.D., Ph.D., Chief Scientific and Medical Officer CytoMed dan salah satu penulis makalah tersebut.
Mr. Peter Choo, Chairman CytoMed berkomentar, “Penelitian ini memberikan lebih banyak bukti untuk menerapkan sel T γδ alogenik pada keganasan hematologis dan kami berencana untuk melanjutkan ke uji klinis di Asia Tenggara dan membawa pilihan imunoterapi baru bagi pasien dengan alternatif pengobatan yang terbatas.”
Tentang CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)
Didirikan pada tahun 2018, CytoMed merupakan spin-off dari Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), lembaga penelitian dan pengembangan terkemuka di sektor publik Singapura. CytoMed adalah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berfokus pada pemanfaatan teknologi berlisensi miliknya, yaitu sel T gamma delta dan sel T Natural Killer gamma delta turunan iPSC, untuk menciptakan imunoterapi alogenik berbasis sel yang baru untuk pengobatan berbagai kanker manusia. Pengembangan teknologi baru ini terinspirasi oleh keberhasilan klinis terapi CAR-T yang ada dalam mengobati keganasan hematologis, serta keterbatasan klinis dan tantangan komersial saat ini dalam mengekstrapolasi prinsip CAR-T ke pengobatan tumor padat. Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi dan ikuti kami di Twitter (“X”) , di , dan .
Pernyataan Berwawasan ke Depan
Siaran pers ini berisi pernyataan berwawasan ke depan sebagaimana didefinisikan oleh Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Pernyataan berwawasan ke depan mencakup pernyataan mengenai rencana, tujuan, sasaran, strategi, peristiwa atau kinerja masa depan, dan asumsi dasar serta pernyataan lain yang bukan merupakan pernyataan fakta historis. Ketika Perusahaan menggunakan kata-kata seperti “mungkin,” “akan,” “berniat,” “seharusnya,” “percaya,” “mengharapkan,” “mengantisipasi,” “memproyeksikan,” “memperkirakan” atau ekspresi serupa yang tidak semata-mata berkaitan dengan hal-hal historis, Perusahaan membuat pernyataan berwawasan ke depan. Pernyataan berwawasan ke depan bukanlah jaminan kinerja di masa depan dan melibatkan risiko serta ketidakpastian yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara material dari ekspektasi Perusahaan yang dibahas dalam pernyataan berwawasan ke depan. Pernyataan-pernyataan ini tunduk pada ketidakpastian dan risiko termasuk, namun tidak terbatas pada, hal-hal berikut: rencana Perusahaan untuk mengembangkan dan mengkomersialkan kandidat produknya; inisiasi, waktu, kemajuan dan hasil studi pra-klinis dan uji klinis Perusahaan saat ini dan di masa depan serta program R&D Perusahaan; perkiraan Perusahaan mengenai biaya, pendapatan di masa depan, persyaratan modal dan kebutuhan pendanaan tambahan; kemampuan Perusahaan untuk berhasil mengakuisisi atau memperoleh lisensi untuk kandidat produk tambahan dengan persyaratan yang wajar; kemampuan Perusahaan untuk membangun dan mempertahankan kolaborasi dan/atau memperoleh pendanaan tambahan serta asumsi yang mendasari atau terkait dengan salah satu hal tersebut di atas dan risiko lain yang terkandung dalam laporan yang diajukan oleh Perusahaan kepada SEC. Untuk alasan ini, antara lain, investor diperingatkan untuk tidak terlalu mengandalkan pernyataan berwawasan ke depan apa pun dalam siaran pers ini. Faktor-faktor tambahan dibahas dalam pengajuan Perusahaan kepada SEC, yang tersedia untuk ditinjau di www.sec.gov. Perusahaan tidak berkewajiban untuk merevisi secara publik pernyataan berwawasan ke depan ini untuk mencerminkan peristiwa atau keadaan yang timbul setelah tanggal ini.
Kontak:
CytoMed Therapeutics Limited
enquiry@cytomed.sg
Attention: Evelyn Tan, Chief Corporate Officer
Artikel ini disediakan oleh penyedia konten pihak ketiga. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) tidak memberikan jaminan atau pernyataan sehubungan dengan hal tersebut.
Sektor: Top Story, Daily News
SeaPRwire menyediakan distribusi siaran pers real-time untuk perusahaan dan lembaga, menjangkau lebih dari 6.500 toko media, 86.000 editor dan jurnalis, dan 3,5 juta desktop profesional di 90 negara. SeaPRwire mendukung distribusi siaran pers dalam bahasa Inggris, Korea, Jepang, Arab, Cina Sederhana, Cina Tradisional, Vietnam, Thailand, Indonesia, Melayu, Jerman, Rusia, Prancis, Spanyol, Portugis dan bahasa lainnya.