(SeaPRwire) – Tainan, Taiwan, 13 Februari 2026 — Advanced Biomed Inc. (Nasdaq: ADVB) (selanjutnya disebut “Perusahaan”, “Advanced Biomed”), sebuah perusahaan bioteknologi yang berfokus pada pengembangan dan komersialisasi produk biomedis inovatif untuk pengobatan presisi dan diagnostik canggih, hari ini mengumumkan bahwa Perusahaan telah menandatangani perjanjian kolaborasi penelitian klinis (selanjutnya disebut “Perjanjian”) dengan Chi‑Mei Medical Center untuk memulai studi kelayakan 120 kasus yang dirancang untuk mengevaluasi akurasi prediktif dari A+PerfusC™ milik Perusahaan, yaitu kultur sel 3D berbasis perfusi dalam inkubator kompak yang dirancang untuk mereplikasi kondisi fisiologis manusia secara in vitro.
Studi kelayakan ini adalah proyek penelitian klinis non-intervensional yang telah menerima persetujuan dari Institutional Review Board. Pengumpulan kasus telah dimulai pada awal Februari 2026 di Chi‑Mei Medical Center, dengan data komparatif sementara diharapkan pada Mei–Juni 2026 dan penyelesaian studi penuh ditargetkan pada akhir tahun 2026. Studi ini akan membandingkan hasil sensitivitas obat ex‑vivo yang dihasilkan oleh platform A+PerfusC dari sel tumor yang beredar yang diperoleh melalui biopsi cair dengan hasil klinis pasien yang sebenarnya untuk menilai korelasi dan kinerja prediktif. Ini menyusul peluncuran komersial platform kultur sel 3D perfusi terintegrasi A+PerfusC oleh Perusahaan pada September 2025 dan merupakan jalur tambahan untuk mengubah kekuatan laboratorium sistem menjadi bukti yang dapat digunakan dalam praktik klinis.
Kolaborasi ini signifikan karena berupaya mengatasi keterbatasan utama dari pendekatan praklinis dan berbasis pedoman saat ini untuk pemilihan pengobatan onkologi. Model kultur sel dua dimensi dan model hewan xenograft seringkali gagal merekapitulasi biologi kompleks dan spesifik pasien dari tumor manusia serta dibatasi oleh throughput rendah dan waktu penyelesaian yang lama. Sebaliknya, platform A+PerfusC mengisolasi sel tumor yang beredar dengan viabilitas tinggi menggunakan teknologi mikrofluida bebas label dan menumbuhkannya dalam susunan kultur 3D otomatis yang memungkinkan pengujian paralel berbagai obat dan kombinasi. Pendekatan pengujian fungsional yang berasal dari pasien ini bertujuan untuk mempersingkat waktu menuju keputusan pengobatan berbasis bukti, mengurangi paparan terhadap terapi yang tidak efektif dan toksisitasnya, serta menyediakan alat praktis bagi dokter untuk memprioritaskan terapi yang paling mungkin bermanfaat bagi pasien individu.
Selain dampak langsung pada pasien, platform ini juga mengatasi kendala praktis dan etis yang terkait dengan model berbasis hewan. Mengganti kelompok besar tikus dengan susunan sferoid tumor turunan pasien berdensitas tinggi memungkinkan skrining throughput tinggi yang tidak mungkin dilakukan dengan xenograft, sementara sistem A+PerfusCTM otomatis Advanced Biomed dimaksudkan untuk mengurangi intensitas kerja dan menskalakan pengujian fungsional ke dalam kerangka waktu yang dapat ditindaklanjuti secara klinis. Perusahaan berharap hasil studi kelayakan ini akan menginformasikan desain studi validasi klinis yang lebih besar selanjutnya dan mendukung penggunaannya sebagai alat prediktif untuk respons pengobatan dan Clinical Decision Support (CDS), menunggu hasil yang menguntungkan dan tinjauan regulasi.
“Kami percaya platform A+PerfusC dapat secara signifikan meningkatkan cara ahli onkologi memilih terapi dengan memberikan data sensitivitas obat fungsional spesifik pasien yang berasal dari biopsi cair minimal invasif,” kata Dr. Yi Lu, Chief Executive Officer Advanced Biomed. “Studi kelayakan dengan Chi‑Mei Medical Center ini adalah langkah penting menuju demonstrasi nilai prediktif platform di dunia nyata dan memajukan onkologi presisi melampaui inferensi genomik ke pengujian fungsional dan individual.”
Advanced Biomed dan Chi‑Mei Medical Center akan bersama-sama melakukan penelitian klinis non-komersial dan berkolaborasi dalam pengembangan komersial selanjutnya. Berdasarkan Perjanjian, kedua belah pihak akan berbagi hak atas kekayaan intelektual terkait proyek dan hasil penelitian.
Tentang Advanced Biomed Inc.
Advanced Biomed Inc. adalah perusahaan Nevada yang berspesialisasi dalam teknologi biomedis inovatif untuk deteksi kanker dan pengobatan presisi.
Beroperasi melalui anak perusahaan di Taiwan, Perusahaan telah mengembangkan platform mikrofluida proprietary yang mengintegrasikan semikonduktor dan bioteknologi untuk memungkinkan deteksi, pengayaan, dan analisis sel tumor yang beredar (CTC) tingkat lanjut. Portofolionya mencakup perangkat, biochip, dan dirancang untuk skrining kanker, diagnosis, pemilihan pengobatan, dan penilaian prognosis, dengan izin regulasi sedang dalam proses di Taiwan dan rencana untuk ekspansi global di masa depan.
Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi: .
Pernyataan Berwawasan ke Depan
Siaran pers ini berisi pernyataan berwawasan ke depan. Pernyataan berwawasan ke depan mencakup pernyataan mengenai rencana, tujuan, sasaran, strategi, peristiwa atau kinerja di masa depan, serta asumsi yang mendasarinya dan pernyataan lain yang bukan merupakan pernyataan fakta historis. Ketika Perusahaan menggunakan kata-kata seperti “mungkin,” “akan,” “berniat,” “seharusnya,” “percaya,” “berharap,” “mengantisipasi,” “memproyeksikan,” “memperkirakan,” atau ekspresi serupa yang tidak hanya berkaitan dengan masalah historis, itu membuat pernyataan berwawasan ke depan. Pernyataan berwawasan ke depan bukanlah jaminan kinerja di masa depan dan melibatkan risiko serta ketidakpastian yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara material dari ekspektasi Perusahaan yang dibahas dalam pernyataan berwawasan ke depan. Pernyataan-pernyataan ini tunduk pada ketidakpastian dan risiko termasuk, namun tidak terbatas pada, ketidakpastian terkait kondisi pasar dan faktor-faktor lain yang dibahas dalam dokumen yang diajukan kepada United States Securities and Exchange Commission (selanjutnya disebut “SEC”). Untuk alasan-alasan ini, antara lain, investor diperingatkan untuk tidak terlalu mengandalkan pernyataan berwawasan ke depan apa pun dalam siaran pers ini. Faktor-faktor tambahan dibahas dalam pengajuan Perusahaan kepada SEC, yang tersedia untuk ditinjau di . Perusahaan tidak berkewajiban untuk merevisi secara publik pernyataan berwawasan ke depan ini untuk mencerminkan peristiwa atau keadaan yang muncul setelah tanggal ini.
Untuk informasi lebih lanjut, silakan hubungi:
Advanced Biomed Inc.
Steven I-Fang Cheng
Email:
Artikel ini disediakan oleh penyedia konten pihak ketiga. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) tidak memberikan jaminan atau pernyataan sehubungan dengan hal tersebut.
Sektor: Top Story, Daily News
SeaPRwire menyediakan distribusi siaran pers real-time untuk perusahaan dan lembaga, menjangkau lebih dari 6.500 toko media, 86.000 editor dan jurnalis, dan 3,5 juta desktop profesional di 90 negara. SeaPRwire mendukung distribusi siaran pers dalam bahasa Inggris, Korea, Jepang, Arab, Cina Sederhana, Cina Tradisional, Vietnam, Thailand, Indonesia, Melayu, Jerman, Rusia, Prancis, Spanyol, Portugis dan bahasa lainnya.
