Adagene Memperluas Kolaborasi dan Perjanjian Lisensi SAFEbody® dengan Exelixis untuk Mengembangkan Konjugat Antibodi-Obat Bertopeng Novel Ketiga

(SeaPRwire) –   SAN DIEGO dan SUZHOU, China, 16 Sept. 2025 — Adagene Inc. (“Adagene”) (Nasdaq: ADAG) hari ini mengumumkan amandemen terhadap tahun 2021. Berdasarkan ketentuan perjanjian yang diubah, Exelixis akan menggunakan platform teknologi SAFEbody Adagene untuk menghasilkan antibodi monoklonal bertopeng dari lini perusahaan untuk pengembangan konjugat antibodi-obat (ADC) terhadap target tumor padat yang dinominasikan Exelixis.

Adagene berhak menerima tonggak pengembangan dan komersialisasi serta royalti atas penjualan bersih produk yang dikembangkan seputar target ini.

Peter Luo, Ph.D., Chief Executive Officer Adagene mengatakan, “Teknologi SAFEbody kami memungkinkan antibodi atau ADC menjadi tidak terlihat sampai mencapai lingkungan mikro tumor, menghasilkan indeks terapeutik yang luas, seperti yang terlihat pada ADG126. Kemitraan kami yang berkembang dengan Exelixis menyoroti potensi penyamaran bersyarat untuk mengirimkan muatan atau antibodi pemodulasi kekebalan dengan aman langsung ke sel tumor. Kami sangat senang untuk terus berkolaborasi dengan Exelixis dan menantikan pengembangan SAFE-ADC^® perusahaan yang memanfaatkan teknologi SAFEbody kami.”

Target terapi kanker biologis diekspresikan pada tingkat tinggi dalam sel kanker, tetapi banyak juga diekspresikan pada tingkat yang lebih rendah pada sel sehat. Mengikat sel sehat dapat menyebabkan masalah keamanan atau tolerabilitas yang tidak diinginkan. Platform SAFEbody Adagene dirancang untuk mengatasi tantangan ini dengan menutupi antibodi ke sel sehat sambil secara preferensial mengikat target di sel tumor.

Kandidat SAFEbody Adagene yang paling maju, ADG126, saat ini berada dalam studi Fase 1b/2 pada kanker kolorektal (CRC) metastatik dengan mikrosatelit stabil (MSS), dengan perkiraan dimulainya uji coba Fase 2 sebelum akhir tahun 2025.

Tentang Adagene

Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) adalah perusahaan bioteknologi tahap klinis berbasis platform yang berkomitmen untuk mengubah penemuan dan pengembangan imunoterapi kanker berbasis antibodi baru. Adagene menggabungkan biologi komputasi dan kecerdasan buatan untuk merancang antibodi baru yang mengatasi kebutuhan pasien yang belum terpenuhi secara global. Perusahaan telah menjalin kolaborasi strategis dengan mitra global terkemuka yang memanfaatkan teknologi penyamaran presisi SAFEbody-nya dalam berbagai pendekatan di garis depan sains.

Didukung oleh platform Dynamic Precision Library (DPL) miliknya, yang terdiri dari teknologi NEObody™, SAFEbody, dan POWERbody™, lini produk Adagene yang sangat berbeda menampilkan program imunoterapi baru. Teknologi SAFEbody perusahaan dirancang untuk mengatasi tantangan keamanan dan tolerabilitas yang terkait dengan banyak terapi antibodi dengan menggunakan teknologi penyamaran presisi untuk melindungi domain pengikatan terapi biologis. Melalui aktivasi di lingkungan mikro tumor, ini memungkinkan penargetan antibodi secara spesifik tumor, sekaligus meminimalkan toksisitas di luar target pada jaringan sehat.

Program klinis utama Adagene, ADG126 (muzastotug), adalah SAFEbody anti-CTLA-4 bertopeng yang menargetkan epitop unik CTLA-4 dalam sel T regulator (Tregs) di lingkungan mikro tumor. ADG126 saat ini dalam studi klinis Fase 1b/2 dalam kombinasi dengan terapi anti-PD-1, khususnya berfokus pada MSS CRC. Divalidasi oleh penelitian klinis yang sedang berlangsung, platform SAFEbody dapat diterapkan pada berbagai modalitas terapi berbasis antibodi, termasuk antibodi yang diperkuat Fc, konjugat antibodi-obat, dan pengikat sel T bi/multispesifik.

Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi: .
Ikuti Adagene di , dan X.

SAFEbody adalah merek dagang terdaftar di Amerika Serikat, China, Australia, Jepang, Singapura, dan Uni Eropa.

Kontak Adagene:

Raymond Tam

Corey Davis
LifeSci Advisors

“`